本發(fā)明涉及一種基因檢測(cè)技術(shù),具體地說(shuō),涉及一種Taq酶對(duì)DNA和RNA病原進(jìn)行同步PCR快速擴(kuò)增檢測(cè)的方法｡主要是采用蛋白質(zhì)裂解試劑和煮沸法同步提取病毒核酸DNA和RNA,利用Taq DNA聚合酶本身的聚合酶活性和逆轉(zhuǎn)錄活性,以上述過(guò)程制備的病毒核酸為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到所需的各種目的核酸片斷;經(jīng)過(guò)電泳或雜交進(jìn)行基因檢測(cè)｡本發(fā)明簡(jiǎn)化了提取核酸模板和逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程,節(jié)省了試劑成本,大大縮短了檢測(cè)時(shí)間,減少了污染機(jī)會(huì),為DNA病毒和RNA病毒的多重PCR技術(shù)檢測(cè)提供一種新方法,不僅適用于多種疾病病原基因的同步檢測(cè),更能滿足臨床實(shí)際的需要｡
